第379章 研究進展
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研究人員可以在分子級別進行基因編輯，以模擬異常胎兒的遺傳情況。
秦命站在終端螢幕前，看著螢幕上的資料。
螢幕的畫面被中間的一條線分為兩份，左邊畫面和右邊畫面都是染色體遺傳物質的分析資料。
螢幕上的資料呈現出一種卓越的秩序和精確性，每一個資料點和圖表都反映著已經分析好的染色體遺傳物質。
這些資料以數字、符號和生物化學結構的方式不算太清晰地展示出異常胎兒的基因編碼和遺傳序列。
之所以把螢幕上的畫面分為兩份，主要就是為了更直觀的對比。
左邊，是異常胎兒的十二對染色體。
右邊，是正常人的二十三對染色體。
而這次的對比重點在於，秦命可以從右邊挑出來十二對染色體，從資料來看，它們的遺傳物質和左邊異常胎兒的十二條染色體非常接近。
儘管它們不是完全相同，但這一相似性是一個關鍵線索，表明異常胎兒的染色體可能在某種程度上與正常人的染色體有一定的共通之處。
如果在這條線索上繼續研究下去，很有可能得到一個結論。
異常胎兒的這十二條對染色體就是它本身所擁有的染色體，並不是憑空產生的新染色體。
也就是說，異常胎兒遺傳物質的突變是因為在自身二十三對染色體中丟失了十一條。
直觀點解釋就是，胎兒染色體的變化是23-11，而不是23-23+12。
秦命問旁邊的薛慶中:“薛老，你認為兩組染色體的差異是因為什麼？”
薛慶中直接回答道:“首先就是不可避免的誤差，我們測序的技術並不是太先進，不能真正實現基因測序。”
“其次，遺傳物質的不同應該是因為個體差異，畢竟不同個體的遺傳物質不相同。”
“但現在基本上可以確認，異常所擁有的十二對染色體就是它本身的。”
“我們正在準備新的實驗，測量異常胎兒染色體的同時，檢測其母親的卵細胞，和父親的多種精子。再次對比其遺傳物質。”
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